Oeko-Institut已啟動(dòng)對(duì)歐盟ROHS認(rèn)證 2四種物質(zhì)的利益相關(guān)方咨詢(xún)，作為其研究的一部分，以審查和修訂EU Directive 2011/65 / EU（RoHS 2）附件II限制物質(zhì)清單。
個(gè)人防護(hù)用品浮選設(shè)備CE認(rèn)證統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)
2019年7月17日委員會(huì)關(guān)于個(gè)人浮選設(shè)備統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行實(shí)施決定（EU）2019/ 1217-為支持理事會(huì)第89/686/EEC號(hào)指令起草的浮選設(shè)備救生衣CE認(rèn)證標(biāo)準(zhǔn)。
關(guān)于REACH認(rèn)證的最新更新2019年十月
REACH認(rèn)證更新，正如我們?cè)?019年6月中宣布的那樣，ECHA（歐洲化學(xué)品管理局）于2019年4月24日發(fā)布了紡織品和皮革制品中皮膚致敏劑的限制提案。
建議將18種物質(zhì)輸入REACH認(rèn)證授權(quán)清單
2019年10月1日，歐洲化學(xué)品管理局（ECHA）發(fā)布了新聞稿ECHA/ PR/19/14，在向歐盟委員會(huì)提出的第九條建議中，ECHA提議將18種高度關(guān)注的物質(zhì)納入REACH認(rèn)證自動(dòng)風(fēng)險(xiǎn)清單（附件XIV）。
中國(guó)rohs認(rèn)證2.0正式實(shí)施日期
中國(guó)rohs認(rèn)證2.0正式實(shí)施日期2019年11月1日起，《管控目錄》內(nèi)企業(yè)產(chǎn)品需進(jìn)行合格評(píng)定，并加貼合格評(píng)定標(biāo)志。
安撫奶嘴CE認(rèn)證歐盟委員會(huì)發(fā)布了指導(dǎo)文件
安撫奶嘴CE認(rèn)證2019年9月23日，歐盟委員會(huì)發(fā)布了一份指導(dǎo)文件，闡明了安撫奶嘴的人何時(shí)可以雙重使用產(chǎn)品：旨在將安撫奶嘴固定在兒童服裝上，并用作玩耍的玩具。
歐盟醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)的變化是什么？
歐盟的醫(yī)療器械CE認(rèn)證法規(guī)（EU MDR）將取代2020年監(jiān)管設(shè)備的現(xiàn)行指令，以下是您需要了解的主要變化。
ce認(rèn)證大概費(fèi)用需要多少？
ce認(rèn)證大概費(fèi)用主要取決于客戶(hù)的產(chǎn)品，不同產(chǎn)品涉及CE認(rèn)證里面的指令不同，及標(biāo)準(zhǔn)也是不同，這些都是涉及費(fèi)用的標(biāo)準(zhǔn)。CE認(rèn)證分MD指令、EMC指令、LVD指令、PPE指令、MDD指令、PED指令。
無(wú)人機(jī)CE認(rèn)證歐盟法規(guī)更新
無(wú)人機(jī)CE認(rèn)證歐盟法規(guī)更新,從2020年7月起，國(guó)家規(guī)則將被歐盟共同監(jiān)管取代，這項(xiàng)改革的目的是在歐洲建立一個(gè)真正協(xié)調(diào)的無(wú)人機(jī)市場(chǎng)，具有最高的安全性。
歐洲理事會(huì)通過(guò)關(guān)于一次性塑料的新規(guī)則
歐洲理事會(huì)于2019年5月21日通過(guò)了“一次性塑料指令”，該指令將通過(guò)幾項(xiàng)舉措影響塑料食品接觸物品，包括禁止某些一次性塑料，增加收集目標(biāo)，減少塑料食品消費(fèi)的措施容器和擴(kuò)展的