為什么要執(zhí)行RoHS程序？

RoHS合規(guī)程序

法規(guī)和標準限制了在電氣和電子設備（EEE）中發(fā)現(xiàn)的越來越多的有害物質，最突出的調控肯定是歐洲RoHS指令-使用某些有害物質的限制。這些限制適用于產品或生產活動，它們可能涉及產品標簽，例如根據(jù)EU RoHS的CE標記  ，以及不同的產品評估，代理機構的訂購，特定聲明或合格聲明（DoC）。  

在將成品出口或放置到特定市場時，制造商必須證明其范圍內的產品符合適用的當?shù)匚镔|限制。嚴格按照  歐盟RoHS規(guī)定，歐洲議會和理事會指令2011/65 / EU的第7條（b）款要求制造商：“草擬所需的技術文檔并執(zhí)行內部生產控制程序或執(zhí)行該程序?！?/p>

程序的目的是描述產品的環(huán)境合規(guī)性管理系統(tǒng)，進行盡職調查，并聲明其符合適用的產品環(huán)境法，例如  EU RoHS，任何在歐洲引入EEE的制造商都應草擬這樣的程序，而不論其“制造國”和原產國。

歐洲RoHS合規(guī)程序應包含哪些內容

作為一家公司，您應該進行風險分析，并確定適用于您的EEE產品的基本要求，例如  RoHS，REACH SVHC， WEEE Proposition 65等，您的產品技術文檔應記錄并包括此類風險分析，必須隨時間不斷更新并定期重新訪問它，歐盟RoHS程序應包含以下五個步驟。

說明如何監(jiān)控產品環(huán)境要求；

監(jiān)控產品環(huán)境法規(guī)；

在評估產品之前，第一步是找出規(guī)則，因此，制造商必須找到全球范圍內與環(huán)境相關法規(guī)的最新版本以及適用于EEE制造業(yè)的標準。您可以想象，這些法規(guī)在不斷發(fā)展，您需要緊跟產品環(huán)境合規(guī)性，可以使用不同的資源。

RoHS測試活動

合格性評估是通過審核從提供商處收集的文檔來進行的，該文檔必須與全球任何RoHS管轄區(qū)兼容；產品零件清單（或材料明細表-BOM）中包含的每個組件和材料都必須在制造商的來源級別進行評估。  

根據(jù)  IEC 63000，您必須考慮材料包含受限物質的可能性以及供應商的信譽，為此，可以接受各種類型的文件作為符合性證明，例如符合性證明，聲明，填寫的表格，圖紙，規(guī)格等，它取決于要評估的組件或材料。

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