疫情在蔓延，歐盟對醫(yī)療產(chǎn)品需求增加，相關產(chǎn)品CE認證也迅速增大，本文來探討下額溫槍CE認證標準EN 60601測試做詳細介紹。
EN 166：2001-人眼防護產(chǎn)品CE認證
人眼防護產(chǎn)品CE認證EN 166是所有用于保護眼睛或面部的PPE都必須符合的核心技術標準。根據(jù)設備的預期用途，保護要求可能會有所不同。
激光防護眼鏡CE認證標準EN 207辦理指南
歐盟出售的所有產(chǎn)品都必須帶有CE認證標志，出售未經(jīng)CE標志的產(chǎn)品是違法的。對于激光安全眼鏡，這表示符合個人防護設備（PPE）指令的激光防護要求。
一次性醫(yī)用手套EN 455標準1至4部分-其他防護手套CE認證
EN 455最初是為了支持“醫(yī)療器械指令”而編寫的，但由于允許CE將產(chǎn)品標記為醫(yī)療設備和PPE的各種修正案，最近版本EN 455的附件ZAs也提到了PPE指令。
醫(yī)用一次性手套EN 455標準測試要求介紹
EN 455單用醫(yī)療手套包括任何可用于醫(yī)療工作的手套，手套必須粘附在四個單獨的部分，才能被認為是安全的，用于醫(yī)療實踐。
防護服CE認證標準EN 14126測試方法
防護服CE認證根據(jù)EN 14325-化學防護服-化學防護服材料，接縫，接頭和組件的測試方法和性能分類，對機械性能和燃燒性能以及可選的化學性能進行評估。
電池CE認證標準EN62133:2017從2020年3月開始強制執(zhí)行
IEC62133-2：2017已在RRC上實施，最新標準電池組RRC2040-2，RRC2054和RRC2057已成功通過IEC62133-2：2017認證，并將在未來幾周內(nèi)上市，2020年3月14日后實施。