國際電工委員會(IEC)發(fā)布了IEC62920:2017第一版《光伏發(fā)電系統(tǒng)-電力轉換設備EMC要求和測試方法》，用于光伏（PV）電力系統(tǒng)的DC到AC電力轉換設備（PCE）的電磁兼容性（EMC）要求。
IEC發(fā)布了針對防雷系統(tǒng)組件的IEC 62561-5：2017
國際電工委員會（IEC）已發(fā)布IEC62561-5：2017，本標準包括防雷系統(tǒng)組件（LPSC）-第5部分：接地電極檢查外殼和接地電極密封的要求。
新發(fā)布IEC61788-22-1：2017超導傳感器和探測器
在國際電工委員會（IEC）發(fā)布了IEC61788-22-1：2017年本標準適用于超導性-第22-1部分：超導電子器件-傳感器和探測器的通用規(guī)范。
IEC60068-2-58：2015+A1：2017用于環(huán)境測試
國際電工委員會（IEC）發(fā)布了IEC60068-2-58：2015+A1：2017“環(huán)境試驗-第2-58部分：試驗-試驗Td：可焊性，金屬化溶解性和焊接熱的試驗方法表面安裝設備（SMD）“。
最新發(fā)布的IEC62056-6-1：2017電力計量數(shù)據(jù)交換
國際電工委員會（IEC）發(fā)布了IEC62056-6-1：2017，本標準適用于電力計量數(shù)據(jù)交換-DLMS/COSEM套件-第6-1部分：對象識別系統(tǒng)（OBIS）。
新發(fā)布的iec62041：2017電磁輻射和抗擾度要求
國際電工委員會(IEC)發(fā)布了iec62041：2017,本標準適用于“變壓器、電源、反應堆和類似產品EMC要求”，現(xiàn)在可以在IEC上使用。
ce標記和醫(yī)療設備510（k）之間的差別
藥品和化妝品法案第510（k）條是首選途徑。然而，有些情況下，首先在歐洲推出歐洲委員會（CE）標志可能是有益的（例如使用新設備），或者在希望擴展并在歐洲推出之前只是時間問
CE標志與FDA批準：哪個系統(tǒng)正確？
歐盟的CE標志和美國的FDA批準程序都執(zhí)行相同的功能，即評估新設備的安全性和有效性。然而，由于以下原因，獲得FDA批準的成本要高得多。