reach注冊是什么意思，化學品評估，授權(quán)和限制法規(guī)（REACH），是歐盟規(guī)定從18 2006年12月約會REACH解決了生產(chǎn)和使用的化學物質(zhì)，以及它們對人類健康和環(huán)境的潛在影響。
一文了解歐盟REACH注冊是什么？
REACH是歐盟的一項法規(guī)，旨在改善對人類健康和環(huán)境的保護，使其免受化學品可能帶來的風險，同時提高歐盟化學品行業(yè)的競爭力，REACH注冊適用于所有化學物質(zhì);。
ECHA2021年文章中候選清單物質(zhì)的新數(shù)據(jù)庫
ECHA2021年文章中候選清單物質(zhì)的新數(shù)據(jù)庫，2019年底之前為廢物處理運營商和消費者建立一個關(guān)于物品中存在危險化學品的新數(shù)據(jù)庫。
出口到歐洲“銷售”不符合CE認證要求？
某些產(chǎn)品可能已經(jīng)進入歐洲市場，而沒有經(jīng)過適當?shù)暮弦?guī)篩選程序或獲得官方CE標志,在這些類型的案例中，制造商可能會覺得沒有真正的拉動因素來鼓勵他們尋求CE認證，并且要求提供有
環(huán)戊硅氧烷（D5）和環(huán)四硅氧烷D4在歐盟受到限制
最近，許多成分在化妝品中受到限制，其中包括：環(huán)戊硅氧烷（D5）和環(huán)四硅氧烷（D4）。它們都是有機硅，它們用于保護皮膚和保持水分。
根據(jù)新的LVD法規(guī)，LVD分類的變化是什么？
許多制造商可能已經(jīng)感受到新的歐盟LVD法規(guī)2017/746的好處，今年4月5 rL批準，并于5月26 日生效，新法規(guī)做了大量工作，以解決制造商和經(jīng)銷商因為范圍內(nèi)同質(zhì)性而努力將其LVD設(shè)備引入歐洲
什么是醫(yī)療器械MDD指令93/42/EEC？
歐洲議會和歐盟理事會頒布了2017年4月5日關(guān)于醫(yī)療器械的新法規(guī)（EU）2017/745，修訂了歐盟官方公報，修訂了指令2001/83 / EC，法規(guī)（EC）No 178/2002和法規(guī)（EC）No 1223/2009并廢除理事會指令
EMC和LVD產(chǎn)品的合規(guī)路徑是什么？
EMC和LVD產(chǎn)品的合規(guī)路徑是什么？ 簡而言之，這是一個嚴格的過程，必須盡職盡責，這就是為什么在本文中，我們將嘗試澄清兩個產(chǎn)品類別的合規(guī)流程電磁兼容設(shè)備和低壓設(shè)備。
在歐盟注冊化妝品需要做哪些測試？
歐盟注冊化妝品，在本文中，我們將概述并簡要說明化妝品產(chǎn)品在根據(jù)EC 1223/2009法規(guī)在歐盟注冊之前必須經(jīng)歷的三種主要測試類型。
個人防護設(shè)備指令PE 89/686/EEC
1995年6月個人防護裝備指令89/686/EEC規(guī)定了所有尋求進入歐洲市場的個人防護裝備的指導方針和規(guī)定，根據(jù)該指令，“個人防護設(shè)備”被定義為“ 個人為防止一種或多種健康和安全危害而